Pyridinylpyrazolopyrimidinone derivative having pde 7 inhibition


<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound which has an action to selectively inhibit PDE 7, therefore enhances cellular cAMP (cyclic adenosine monophosphate) level, and furthermore is useful for preventing and treating various allergic diseases, inflammatory diseases, and immunologic diseases by inhibiting the activation of T-cell. <P>SOLUTION: The pyridinylpyrazolopyrimidinone derivative is represented by formula (IA) or (IB) [wherein especially, R<SP>1</SP>is a cyclohexyl group or a cycloheptyl group; R<SP>2</SP>is a methyl group; R<SP>3</SP>is -NR<SP>5</SP>R<SP>6</SP>or -S(O)<SB>0-2</SB>; and R<SP>4</SP>is a methoxy group or an ethoxy group]. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI
【課題】PDE7を選択的に阻害する作用を有し、これによって、細胞内cAMPレベルが高まり、さらにはT細胞の活性化を阻害することによって様々なアレルギー疾患、炎症・免疫疾患の予防および治療に有用である化合物の提供。 【解決手段】下記の式、(IA)または(IB): 【化1】 で表されるピリジニルピラゾロピリミジノン誘導体であり、特に、R 1 がシクロヘキシル基またはシクロヘプチル基であり、R 2 がメチル基であり、R 3 が基:−NR 5 R 6 または−S(O) 0〜2 であり、R 4 がメトキシ基またはエトキシ基であるピリジニルピラゾロピリミジノン誘導体。 【選択図】 なし




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    JP-2010083812-AApril 15, 2010Fujifilm Corp, 富士フイルム株式会社5−アミノピラゾール誘導体の製造方法