α−アミノトランスフェラーゼ活性の検出方法、比活性測定方法、並びにスクリーニング方法、およびα−ケト酸の定量方法

METHOD FOR DETECTING α-AMINOTRANSFERASE ACTIVITY, METHOD FOR MEASURING SPECIFIC ACTIVITY, SCREENING METHOD AND METHOD FOR DETERMINATING α-KETO ACID

Abstract

【課題】本発明は、定量可能な酵素濃度範囲が広く、簡便にα−アミノトランスフェラーゼの活性を検出できる検出方法を提供することを目的とする。 【解決手段】ω−アミノ化合物と、検出対象のα−アミノトランスフェラーゼが触媒する反応によって生じたα−ケト酸とが、そのω−アミノ化合物及びα−ケト酸に特異的なω−アミノトランスフェラーゼを触媒とし、反応生成物である含アルデヒド化合物を生じさせ、この含アルデヒド化合物に対し、酸化型ニコチンアミド補酵素の存在下で、アルデヒドデヒドロゲナーゼを触媒として反応させて生じる還元型ニコチンアミド補酵素を検出することにより、検出対象のα−アミノトランスフェラーゼを検出する。 【選択図】図1
<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a detection method capable of readily detecting activity of α-aminotransferase in a wide oxygen concentration range enabling determination. <P>SOLUTION: An ω-amino compound and an α-keto acid produced by reaction catalyzed by α-aminotransferase to be detected produce an aldehyde compound-containing compound which is a reaction product by using an ω-aminotransferase specific to the ω-amino compound and the α-keto acid as a catalyst. The α-aminotransferase to be detected is detected by detecting a reduction type nicotinamide coenzyme produced by carrying out reaction using an aldehyde hydrogenase as a catalyst by using the aldehyde-containing compound as a substrate. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

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